多能干细胞是一类具有自我更新、自我复制能力的多潜能细胞，在一定条件下可分化成多种细胞，在细胞治疗、药物筛选和疾病模型中具有重要的应用价值。但在哺乳动物自然发育过程中，多能干细胞只短暂存在于胚胎发育的早期阶段，随后便会分化为构成生物体的各种类型的成体细胞，丧失其“种子细胞”的特性。如何逆转这一自然发育过程，使高度分化的成体细胞重新获得类似胚胎发育早期的多潜能状态，一直是干细胞与再生医学领域最重要的科学问题之一。体细胞重编程可通过体细胞核移植或向体细胞内人工导入特定的转录因子来实现，但都存在着安全性低、不可调控等缺点。化学重编程技术利用化学小分子进行体细胞重编程，具有安全、简单、易于标准化等优势，该技术已成功应用于小鼠，但在人类成体细胞上的应用一直未取得突破。

 2022年4月13日，北京大学邓宏魁研究团队在Nature杂志发表了题为“Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells”的研究论文。该研究通过进行大量的化学小分子的筛选和组合，发现高度分化的人成体细胞在特定的化学小分子组合的作用下，同样可以发生类似于蝾螈等低等动物的去分化的现象，获得具有一定可塑性的中间状态。在此基础上，研究团队最终实现了利用化学小分子将体细胞重编程为多能干细胞（chemically induced pluripotent stem cells, CiPS细胞）。首次在国际上报道了使用化学小分子诱导人成体细胞转变为多潜能干细胞这一突破性研究成果。与传统的技术体系相比，CiPS细胞诱导技术具有更加安全、简单、易于标准化、易于调控等不可替代的优势，突破了iPS技术面临的限制，具有广阔的临床应用前景。该研究团队还描绘了化学重编程诱导人CiPS细胞的分子路径，揭示了化学重编程与传统转录因子重编程不同的分子机制和独特的调控机理。该化学重编程技术体系的建立在多潜能干细胞临床应用领域具有巨大的意义和价值，为重大疾病治疗开辟新的路径。

 优质的试剂是科学研究的利器。该团队在基因检测的过程中，使用全式金TransScript^® One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix对RNA进行反转录，获得cDNA；并在亚硫酸氢钠测序实验中，将DNA片段连接至全式金pEASY^®-T1 Simple Cloning Vector上，进行测序。

TransScript^® One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix（AT311）

一款高效的一步法gDNA去除和cDNA合成试剂盒。自上市以来备受客户喜爱，反转录效率高、产品性能稳定，多次荣登Nature、Immunity等知名期刊，助力科学研究。

产品特点：

✲  在同一反应体系中，同时完成反转录与基因组DNA的去除，操作简便，降低污染机率。

✲  产物用于qPCR：反转录15分钟；产物用于PCR：反转录30分钟。

✲  反应结束后，同时热失活RT/RI与gDNA Remover。与传统的用DNase I预处理RNA的方法相比，避免了处理后热失活DNase I对RNA的损伤。

✲  合成片段≤12 kb。

pEASY ^®-T1 Simple Cloning Kit（CT111）

一款简单高效的克隆载体产品。自上市以来备受客户喜爱，克隆效率高、产品性能稳定，多次荣登Nature、Molecular Cell等知名期刊，助力科学研究。

产品特点：

✲  快速：仅需5分钟。

✲  简单：加入片段即可。

✲  高效：阳性率高。

✲  方便在目的基因上设计酶切位点。

✲  提供氨苄青霉素和卡那霉素两种筛选标记，便于根据实验选择筛选标记。

✲  提供Trans1-T1感受态细胞，转化效率高，生长速度快，确保克隆数，节约筛选时间。

✲  提供测序引物：M13 Forward Primer，SR Primer。

全式金产品再次登上Nature期刊，证明了大家对全式金产品品质和服务的认可，也完美的诠释了全式金“品质高于一切，精品服务客户”的理念。未来，全式金继续秉持“匠心”与“创新”，打造更多精品，助力科学研究。

使用TransScript^® One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix（AT311）产品发表的部分文章：

✫  Guan J Y, Wang G, Wang J L, et al. Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells [J]. Nature, 2022

✫  Chen J, Ou Y, Yang Y, et al. KLHL22 activates amino-acid-dependent mTORC1 signalling to promote tumorigenesis and ageing[J]. Nature, 2018.

✫ Liu S, Liu C, Lv X, et al. The chemokine CCL1 triggers an AMFR-SPRY1 pathway that promotes differentiation of lung fibroblasts into myofibroblasts and drives pulmonary fibrosis[J]. Immunity, 2021.

✫  Wang Z, Sheng C, Kan G, et al. RNAi Screening Identifies that TEX10 Promotes the Proliferation of Colorectal Cancer Cells by Increasing NF‐κB Activation[J]. Advanced Science, 2020.

使用pEASY ^®-T1 Simple Cloning Kit（CT111）产品发表的部分文章：

✫   Guan J Y, Wang G, Wang J L, et al. Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells [J]. Nature, 2022

✫   Liu X, Xu B, Yang J, et al. UHRF2 commissions the completion of DNA demethylation through allosteric activation by 5hmC and K33-linked ubiquitination of XRCC1[J]. Molecular Cell, 2021.

✫   Zeng Y H, Cai Z H, Zhu J M, et al. Two hierarchical LuxR-LuxI type quorum sensing systems in Novosphingobium activate microcystin degradation through transcriptional regulation of the mlr pathway[J]. Water Research, 2020.