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全式金PCR直扩产品AD201和克隆载体CT101荣登Cell

生物多样性是指在一定时间和一定地区所有生物(动物、植物、微生物)物种及其遗传变异和生态系统的复杂性总称。它包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性,其成因是生物学中的核心问题之一。陆地环境中的山区生态系统因巨大的海拔梯度变化形成了复杂多样的微环境,构成了丰富的陆地生物多样性。因此,山地生物区系及其与低地生物多样性热点的关系为人们理解多样性形成原因提供了重要的切入点。枯叶蛱蝶属(Kallima)蝴蝶物种资源丰富,在山地和低海拔的生物热点地区均有分布,是研究山地物种多样性产生机制的理想工具。枯叶蛱蝶属蝴蝶以前后翅相叠其翅形及斑纹似枯叶而著称,其翅腹面的形态图案与叶中脉、次脉、叶柄等图案元素极为类似,以及类似与霉斑的可变标记。这一种群内部的独特多态性使枯叶蛱蝶属也成为研究遗传多样性的良好体系。

2022年8月2日,北京大学生命科学学院、蛋白质与植物基因研究国家重点实验室、北大-清华生命科学联合中心张蔚课题组在Cell杂志在线发表了题为 The evolution and diversification of oakleaf butterflies 的研究论文。该研究整合多组学数据,以枯叶蛱蝶属蝴蝶为研究系统,对于其物种多样性和遗传多样性的产生机制及演化历程进行了深入探究。本研究在宏观层面解析出喜马拉雅山脉东部地区为该属蝴蝶的起源地与分化中心,青藏高原的隆升可能促进属内物种分化,于微观层面鉴定出控制枯叶蛱蝶翅腹面叶形拟态多态性的基因cortex,并发现其在多个物种中经历了长时间的平衡选择。该研究为理解由地理变化和自然选择驱动的演化创新提供了一个新的视角,为生物多样性的研究提供了新的理论和范式。


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优质的试剂是科学研究的利器。全式金的直扩产品TransDirect® Animal Tissue PCR Kit (AD201) 和克隆载体pEASY®-T1 Cloning Kit (CT101) 助力本次研究。

TransDirect® Animal Tissue PCR Kit (AD201)

采用独特的裂解缓冲液裂解组织 (新鲜、冻存组织),所得裂解物无需纯化即可作为模板,扩增产物可直接上样电泳。操作简便,效率高,受到客户的喜爱。

产品特点:

●  直接以裂解物为模板进行PCR,适用于样品高通量筛选。

●  适用于培养哺乳动物细胞、血液、唾液,毛发、动物组织(哺乳动物、海洋动物、昆虫)等。

●  扩增片段≤3 kb。

pEASY®-T1 Cloning Kit (CT101)

一款简单高效的克隆载体产品。自上市以来备受客户喜爱,克隆效率高、产品性能稳定,多次荣登Cell、Nature communications等知名期刊,助力科学研究。

产品特点:

  快速:仅需5分钟。

  简单:加入片段即可。

  高效:阳性率高。

  方便在目的基因上设计酶切位点。

  提供氨苄青霉素和卡那霉素两种筛选标记,便于根据实验选择筛选标记。

  提供测序引物:M13 Forward Primer,SR Primer。

  提供Trans1-T1感受态细胞,转化效率高,生长速度快,确保克隆数,节约筛选时间

全式金产品再一次登上Cell期刊, 证明了大家对全式金产品品质和实力的认可,也完美诠释了全式金一直以来秉承的“品质高于一切,精品服务客户”的理念。希望全式金未来能与更多的科研工作者并肩奋斗,用更多更好的产品持续助力科研。


使用pEASY®-T1 Cloning Kit (CT101) 产品发表的部分文章:

✧  Xia J, Guo Z, Yang Z, et al. Whitefly hijacks a plant detoxification gene that neutralizes plant toxins[J]. Cell, 2021.

✧  Jiang Y, An X, Li Z, et al. CRISPR/Cas9‐based discovery of maize transcription factors regulating male sterility and their functional conservation in plants[J]. Plant Biotechnology Journal, 2021.

✧  Liu Q, Deng S, Liu B, et al. A helitron-induced RabGDIα variant causes quantitative recessive resistance to maize rough dwarf disease[J]. Nature communications, 2020.

✧  Li Z K, Wang L Y, Wang L B, et al. Generation of bimaternal and bipaternal mice from hypomethylated haploid ESCs with imprinting region deletions[J]. Cell Stem Cell, 2018.


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