白细胞介素-12 (Interleukin- 12，IL-12)，又称为IL-12 p70，是一个由IL-12A (p35)和IL-12B（p40）两个亚基组成的异源二聚体，分子量为70-75 kD。IL-12 p70是一种分泌型蛋白，主要由巨噬细胞、树突状细胞、单核细胞、中性粒细胞或其他抗原呈递细胞在响应抗原刺激时产生并分泌，在免疫细胞的成熟、活化、增殖和免疫调节中均发挥重要作用。IL-12 p70作为一种T细胞刺激因子，能够有效促进T细胞的增殖和功能，并参与naïve T细胞向Th1细胞分化的过程。IL-12 p70是细胞毒性淋巴细胞成熟因子，在肿瘤微环境中，IL-12 p70刺激活化的T细胞和自然杀伤细胞释放毒杀性的酶类或分泌效应细胞因子如IFN-γ，这些效应分子对于肿瘤的清除至关重要。

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法定量测定人血清和血浆中的IL-12 p70含量。本试剂盒采用高亲和力的抗人IL-12 p70抗体预包被酶标板，将标准品/待测样本加入微板孔中，经过孵育后样本中存在的IL-12 p70会与酶标板上的预包被抗体特异性结合。洗涤去除未结合物后，将生物素标记的抗人IL-12 p70检测抗体加入微板孔中，再次孵育后检测抗体会与锚定在酶标板上的IL-12 p70特异性结合。随后，将辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)加至微孔板中并孵育，通过检测抗体上的生物素和链霉亲和素发生的高强度非共价结合，形成“包被抗体-人IL-12 p70蛋白-检测抗体-Streptavidin-HRP”免疫复合物。再次洗涤后，将显色底物TMB加至微板孔中，HRP会催化TMB底物生成蓝色产物，颜色反应的深浅将与样本中IL-12 p70的浓度成正相关。而后加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)处测定吸光度值。通过绘制标准曲线，由样本吸光度值可计算出样本中所含IL-12 p70浓度。本试剂盒特异性强、检测灵敏度高，同时操作更加便捷。