Chloramphenicol

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GG301-011 ml45
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氯霉素(chloramphenicol) 通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰胺基酰-tRNA与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。氯霉素对70S核糖体的结合是可逆的,被认为是抑菌性抗生素。其抗性机制为抗性基因(Cat) 特异性表达乙酰转移酶;可乙酰化抗生素,从而使其失活。


工作浓度:严紧型质粒为25 μg/ml;松弛型质粒为170 μg/ml。

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